TransScript? II Multiplex Probe One-Step qRT-PCR SuperMix UDG
多重探針法一步qRT-PCR預(yù)混液II（含UDG）
| 目錄號 | 規(guī)格 | 單價 |
|---|---|---|
| AQ322-01 | 100 rxns×20 μl體系 | 1580 |
| AQ322-02 | 400 rxns×20 μl體系 | 5130 |
產(chǎn)品詳情介紹
TransScript? II Multiplex Probe One-Step qRT-PCR SuperMix UDG是具有高靈敏度、高合成效率和高擴(kuò)增效率的一步法qRT-PCR試劑盒。本試劑盒以RNA為模板，反向基因特異引物為反轉(zhuǎn)錄引物合成第一鏈cDNA；然后以合成的cDNA為模板，用正向、反向基因特異引物及熒光探針進(jìn)行qPCR，在同一反應(yīng)體系中一步完成從反轉(zhuǎn)錄到qPCR的全部反應(yīng)。經(jīng)過特殊優(yōu)化， 本試劑盒具有高度的擴(kuò)增均一性，可以有效完成多重一步法qRT-PCR。此外，本試劑盒引入了dUTP/UDG系統(tǒng)，可在反轉(zhuǎn)錄前降解含U的ssDNA和dsDNA，消除由PCR產(chǎn)物導(dǎo)致的交叉污染。
高靈敏度、高擴(kuò)增效率
以梯度稀釋(5×106 copies/mL-5×102 copies/mL，10倍稀釋)的新冠病毒體外轉(zhuǎn)錄RNA標(biāo)準(zhǔn)品和恒定濃度 Hela細(xì)胞總 RNA混合物為模板，使用TransGen產(chǎn)品擴(kuò)增ORF1a、N及RNase P基因(內(nèi)標(biāo)基因)。結(jié)果表明，TransGen產(chǎn)品具有高的擴(kuò)增效率及靈敏度。
穩(wěn)定性強(qiáng)
不同保存條件處理后，TransGen產(chǎn)品性能不受影響，仍可穩(wěn)定擴(kuò)增。
1.Wang K, Wang H, Yang G, et al. Carrimycin exhibited broad spectrum inhibitory activities against coronaviruses replication through down-regulating host factor TMEM41B[J]. Acta Pharmacologica Sinica, 2025.(IF 8.40)
2.Chen S, Li F, Ouyang W, et al. Time‐course transcriptome and chromatin accessibility analyses reveal the dynamic transcriptional regulation shaping spikelet hull size[J]. The Plant Journal, 2025,(IF 5.70)
3.Song S, Li Y, Zhang Y, et al. Transcriptome-Based Gene Modules and Soluble Sugar Content Analyses Reveal the Defense Response of Cotton Leaves to Verticillium dahliae[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2024.(IF 4.90)
4.Zhao K, Li Y, Li Z, et al. Genome-wide analysis of AhCN genes reveals the AhCN34 involved in bacterial wilt resistance in peanut[J]. Journal of Integrative Agriculture, 2024.(IF 4.60)
5.Wang Y, Wang Y, Bi Z, et al. Development of a TaqMan One-Step Quantitative PCR Assay for the Simultaneous Detection of Novel Goose Parvovirus and Novel Duck Reovirus[J]. Microorganisms, 2025.(IF 4.20)
