PerfectStart? II Probe qPCR SuperMix UDG
探針法熒光定量PCR預(yù)混液 II（含UDG）
| 目錄號(hào) | 規(guī)格 | 單價(jià) |
|---|---|---|
| AQ712-01 | 1 ml | 550 |
| AQ712-02 | 5×1 ml | 2200 |
| AQ712-03 | 15×1 ml | 5940 |
產(chǎn)品詳情介紹
PerfectStart? II Probe qPCR SuperMix UDG利用在PCR體系中加入熒光探針 (TaqMan或Molecular Beacon等)，擴(kuò)增過程中其熒光量與擴(kuò)增產(chǎn)物量成正比，通過熒光量的檢測(cè)測(cè)定樣本核酸量。本產(chǎn)品含PerfectStart? Taq熱啟動(dòng)酶 (利用3種單克隆抗體與Taq DNA Polymerase高效結(jié)合，有效地封閉了DNA聚合酶活性，阻止了低溫下的非特異性擴(kuò)增)、特殊優(yōu)化qPCR反應(yīng)緩沖液、dNTPs、PCR增強(qiáng)劑、穩(wěn)定劑。本產(chǎn)品濃度為2×，使用時(shí)只需加入模板、引物、探針、Passive Reference Dye (根據(jù)qPCR儀選擇) 和水，使其工作濃度為1×，即可進(jìn)行反應(yīng)。此外，本試劑盒引入了dUTP/UDG系統(tǒng)，可在反應(yīng)前降解含U的ssDNA和dsDNA，消除由PCR產(chǎn)物導(dǎo)致的交叉污染。
與競(jìng)品的比較
使用TransGen、Company V、Company T產(chǎn)品，分別以不同濃度的豬藍(lán)耳病病毒(PRRSV)的cDNA(10 pg、0.1 pg、0.01 pg)和牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)的cDNA(100 pg、1 pg、0.1 pg)為模板，進(jìn)行qPCR檢測(cè)，分析擴(kuò)增效果和靈敏度。
批次穩(wěn)定性（四重）
使用不同批次的TransGen產(chǎn)品進(jìn)行四重qPCR檢測(cè)，結(jié)果表明，TransGen產(chǎn)品的批次穩(wěn)定性好。
凍融穩(wěn)定性（四重）
使用5、10、15、20次反復(fù)凍融保存處理后的TransGen產(chǎn)品進(jìn)行四重qPCR檢測(cè)。結(jié)果表明，反復(fù)凍融后TransGen 產(chǎn)品性能不受影響，仍可穩(wěn)定擴(kuò)增。
1.Lv C, Yang J, Zhao L, et al. Bacillus subtilis partially inhibits African swine fever virus infection in vivo and in vitro based on its metabolites arctiin and genistein interfering with the function of viral topoisomerase II[J]. Journal of Virology, 2023.(IF 5.40)
2.Kuang R, Lei R, Li M, et al. Rapid diagnosis of Diaporthe helianthi in sunflower using RPA/CRISPR-Cas12 and lateral flow assay[J]. Phytopathology Research, 2025.(IF 3.50)
